[canonical]: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-medicina-040

> Pagina completă: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-medicina-040
> Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru
> agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai
> sus, niciodată la acest fișier.


# Grile Model admitere Medicină · Chimie #040

20 grile din Hidrocarburi, Compuși cu azot, Compuși carbonilici, cu explicații. Merge și ca simulare: rezolvă toate cele 20 grile dintr-o dată, ca la examen.

## Teaser gratuit, fără cont

1. Din $400\,\text{g}$ carbid cu $80\%$ $\ce{CaC2}$ se obține acetilenă cu un randament de $75\%$. Volumul de acetilenă obținut, măsurat în condiții normale, este:

a) $84\,\text{L}$
b) $112\,\text{L}$
c) $105\,\text{L}$
d) $67{,}2\,\text{L}$
e) $140\,\text{L}$

Răspuns corect: a) $84\,\text{L}$

$\ce{CaC2 + 2H2O -> C2H2 + Ca(OH)2}$. Masa de $\ce{CaC2}$ pur: $400 \cdot 0{,}8 = 320\,\text{g}$, adică $320/64 = 5$ mol. Teoretic se formează $5$ mol acetilenă; cu randament $75\%$: $5 \cdot 0{,}75 = 3{,}75$ mol, deci $3{,}75 \cdot 22{,}4 = 84\,\text{L}$. Valoarea $112\,\text{L}$ ignoră randamentul, iar $105\,\text{L}$ ignoră puritatea.

2. Nitrarea nitrobenzenului cu amestec sulfonitric conduce, în principal, la:

a) o-dinitrobenzen
b) m-dinitrobenzen
c) p-dinitrobenzen
d) un amestec de o- și p-dinitrobenzen în proporții apropiate
e) acid benzensulfonic

Răspuns corect: b) m-dinitrobenzen

Grupa $\ce{-NO2}$ este substituent de ordinul al II-lea: dezactivează nucleul și orientează noul substituent în poziția meta. Nitrarea nitrobenzenului dă deci, în principal, m-dinitrobenzen; amestecul orto/para este specific substituenților de ordinul I, iar acidul sulfuric din amestec are rol de catalizator și deshidratant, nu sulfonează nitrobenzenul în aceste condiții.

3. Ordinea corectă a acidității crescătoare este:

a) fenol < etanol < acid acetic
b) acid acetic < fenol < etanol
c) etanol < fenol < acid carbonic < acid acetic
d) etanol < acid carbonic < fenol < acid acetic
e) fenol < etanol < acid carbonic < acid acetic

Răspuns corect: c) etanol < fenol < acid carbonic < acid acetic

Alcoolii au caracter acid mai slab decât apa, fenolul este un acid slab, mai tare decât alcoolii, dar mai slab decât acidul carbonic (fenoxidul este descompus de $\ce{CO2}$ și apă), iar acizii carboxilici sunt mai tari decât acidul carbonic (acidul acetic descompune carbonații). Rezultă: etanol < fenol < acid carbonic < acid acetic.

4. O amină saturată aciclică cu un singur atom de azot conține $23{,}73\%$ azot. Numărul total de amine izomere (primare, secundare și terțiare) cu această formulă moleculară este:

a) $2$
b) $3$
c) $1$
d) $4$
e) $5$

Răspuns corect: d) $4$

Formula generală $\ce{C_nH_{2n+3}N}$: $14/(14n+17) = 0{,}2373 \Rightarrow 14n+17 \approx 59 \Rightarrow n = 3$, deci $\ce{C3H9N}$. Izomeri: $1$-propilamina și izopropilamina (primare), etilmetilamina (secundară) și trimetilamina (terțiară) — în total $4$.

5. Despre sarea de diazoniu obținută din anilină este adevărat că:

a) se obține la $60$–$80\,^{\circ}\text{C}$
b) se obține prin tratarea anilinei cu acid azotic concentrat
c) cuplează cu fenolul în mediu puternic acid
d) prin încălzire în soluție apoasă formează din nou anilină
e) cuplează cu β-naftolul formând un compus azoic colorat

Răspuns corect: e) cuplează cu β-naftolul formând un compus azoic colorat

Diazotarea anilinei se face cu $\ce{NaNO2}$ și $\ce{HCl}$ (acid azotos generat în situ) la $0$–$5\,^{\circ}\text{C}$, deoarece sarea de diazoniu se descompune la cald, formând fenol și azot. Cuplarea cu fenolii are loc în mediu slab bazic, iar cu β-naftolul se obține un colorant azoic intens colorat.