Din 400g carbid cu 80%CaCX2 se obține acetilenă cu un randament de 75%. Volumul de acetilenă obținut, măsurat în condiții normale, este:
Din 400g carbid cu 80%CaCX2 se obține acetilenă cu un randament de 75%. Volumul de acetilenă obținut, măsurat în condiții normale, este:
84L
112L
105L
67,2L
140L
CaCX2+2HX2OCX2HX2+Ca(OH)X2. Masa de CaCX2 pur: 400⋅0,8=320g, adică 320/64=5 mol. Teoretic se formează 5 mol acetilenă; cu randament 75%: 5⋅0,75=3,75 mol, deci 3,75⋅22,4=84L. Valoarea 112L ignoră randamentul, iar 105L ignoră puritatea.
Nitrarea nitrobenzenului cu amestec sulfonitric conduce, în principal, la:
o-dinitrobenzen
m-dinitrobenzen
p-dinitrobenzen
un amestec de o- și p-dinitrobenzen în proporții apropiate
acid benzensulfonic
Grupa −NOX2 este substituent de ordinul al II-lea: dezactivează nucleul și orientează noul substituent în poziția meta. Nitrarea nitrobenzenului dă deci, în principal, m-dinitrobenzen; amestecul orto/para este specific substituenților de ordinul I, iar acidul sulfuric din amestec are rol de catalizator și deshidratant, nu sulfonează nitrobenzenul în aceste condiții.
Ordinea corectă a acidității crescătoare este:
fenol < etanol < acid acetic
acid acetic < fenol < etanol
etanol < fenol < acid carbonic < acid acetic
etanol < acid carbonic < fenol < acid acetic
fenol < etanol < acid carbonic < acid acetic
Alcoolii au caracter acid mai slab decât apa, fenolul este un acid slab, mai tare decât alcoolii, dar mai slab decât acidul carbonic (fenoxidul este descompus de COX2 și apă), iar acizii carboxilici sunt mai tari decât acidul carbonic (acidul acetic descompune carbonații). Rezultă: etanol < fenol < acid carbonic < acid acetic.
O amină saturată aciclică cu un singur atom de azot conține 23,73% azot. Numărul total de amine izomere (primare, secundare și terțiare) cu această formulă moleculară este:
2
3
1
4
5
Formula generală CXnHX2n+3N: 14/(14n+17)=0,2373⇒14n+17≈59⇒n=3, deci CX3HX9N. Izomeri: 1-propilamina și izopropilamina (primare), etilmetilamina (secundară) și trimetilamina (terțiară) — în total 4.
Despre sarea de diazoniu obținută din anilină este adevărat că:
se obține la 60–80∘C
se obține prin tratarea anilinei cu acid azotic concentrat
cuplează cu fenolul în mediu puternic acid
prin încălzire în soluție apoasă formează din nou anilină
cuplează cu β-naftolul formând un compus azoic colorat
Diazotarea anilinei se face cu NaNOX2 și HCl (acid azotos generat în situ) la 0–5∘C, deoarece sarea de diazoniu se descompune la cald, formând fenol și azot. Cuplarea cu fenolii are loc în mediu slab bazic, iar cu β-naftolul se obține un colorant azoic intens colorat.