Chimie #018 Model admitere Medicină

Numărul de izomeri de poziție ai crezolului (metilfenolului) este:

1. $2$
2. $3$
3. $4$
4. $5$
5. $6$

La tratarea fenolului cu apă de brom, în exces, se formează:

1. $2$,$4$,$6$-tribromofenol, precipitat alb
2. bromobenzen, prin substituția grupei $\ce{-OH}$
3. acid picric, printr-o reacție de nitrare
4. fenoxid de brom, solubil în apă
5. niciun produs, fenolul nu reacționează cu apa de brom

Masa de $2$,$4$,$6$-tribromofenol ($M=331$) rezultată din reacția a $4{,}7\,\text{g}$ fenol ($M=94$) cu exces de apă de brom este:

1. $16{,}55\,\text{g}$
2. $33{,}1\,\text{g}$
3. $8{,}275\,\text{g}$
4. $24{,}8\,\text{g}$
5. $11{,}05\,\text{g}$

Spre deosebire de alcoolii obișnuiți, esterificarea directă a fenolilor cu acizi carboxilici (Fischer, catalizator $\ce{H2SO4}$) decurge:

1. cu randament foarte scăzut, fiind preferată acilarea cu anhidride sau cloruri acide
2. cu aceeași viteză și același randament ca la alcooli
3. mai rapid decât la alcooli, datorită caracterului aromatic
4. numai în absența oricărui catalizator acid
5. numai la temperaturi sub $0°\text{C}$

Reactivul specific pentru identificarea fenolilor, care produce o colorație caracteristică (violet-albăstruie), este:

1. soluția de $\ce{FeCl3}$
2. reactivul Tollens
3. reactivul Fehling
4. apa de brom singură, fără indicator
5. soluția de $\ce{AgNO3}$