[canonical]: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-medicina-014

> Pagina completă: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-medicina-014
> Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru
> agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai
> sus, niciodată la acest fișier.


# Chimie #014 · Model admitere Medicină

10 grile, din Hidrocarburi, cu explicații. Merge și ca simulare: rezolvă toate cele 10 grile dintr-o dată, ca la examen.

## Teaser gratuit, fără cont

1. Formula generală a arenelor monociclice (cu un singur nucleu benzenic) este:

a) $\ce{C_nH_{2n-6}}$
b) $\ce{C_nH_{2n}}$
c) $\ce{C_nH_{2n-2}}$
d) $\ce{C_nH_{2n+2}}$
e) $\ce{C_nH_{2n-8}}$

Răspuns corect: a) $\ce{C_nH_{2n-6}}$

Un nucleu benzenic aduce un grad de nesaturare echivalent cu $4$ (un inel plus trei duble legături convenționale), astfel încât o arenă monociclică, cu resturi alchil saturate, are formula generală $\ce{C_nH_{2n-6}}$ — de exemplu benzenul însuși, $\ce{C6H6}$. Celelalte formule corespund alchenelor, alchinelor sau alcanilor.

2. Atomii de carbon din nucleul benzenic au hibridizare:

a) $sp^2$
b) $sp^3$
c) $sp$
d) $sp^3d$
e) $sp^2\text{/}sp^3\text{ mixtă}$

Răspuns corect: a) $sp^2$

Cei șase atomi de carbon ai nucleului benzenic sunt hibridizați $sp^2$, coplanari, cu unghiuri de legătură de $120°$; orbitalii $p$ nehibridizați se suprapun lateral, formând sistemul de electroni $\pi$ delocalizați care conferă aromaticitate.

3. Reacția caracteristică nucleului benzenic, care îi conservă aromaticitatea, este reacția de:

a) substituție electrofilă
b) adiție electrofilă
c) polimerizare
d) eliminare
e) oxidare energică ușoară

Răspuns corect: a) substituție electrofilă

Datorită stabilizării prin delocalizarea electronilor $\pi$, benzenul reacționează preferențial prin substituție electrofilă (un atom de hidrogen este înlocuit, inelul rămâne aromatic), și nu prin adiție, care ar distruge sistemul aromatic. Nucleul benzenic nu polimerizează, nu suferă eliminări caracteristice și este rezistent la oxidare în condiții blânde/energice obișnuite.

4. Nitrarea benzenului se realizează cu amestec sulfonitric ($\ce{HNO3}$ + $\ce{H2SO4}$), reacția decurgând cu formarea de:

a) nitrobenzen și apă
b) nitrobenzen și hidrogen
c) acid picric direct
d) nitrometan
e) azotat de benzen

Răspuns corect: a) nitrobenzen și apă

Nitrarea benzenului: $\ce{C6H6 + HNO3 ->[H2SO4] C6H5-NO2 + H2O}$ — acidul sulfuric are rol de catalizator (generează electrofilul $\ce{NO2+}$), iar produșii sunt nitrobenzenul și apa. Nu se degajă hidrogen, acidul picric necesită trinitrare succesivă (nu direct dintr-o singură etapă), iar nitrometanul și azotatul de benzen nu sunt produșii acestei reacții.

5. Reacția de alchilare Friedel-Crafts a benzenului cu clorura de metil ($\ce{CH3Cl}$) necesită drept catalizator:

a) $\ce{AlCl3}$
b) $\ce{Ni}$
c) $\ce{H2SO4}$
d) $\ce{KMnO4}$
e) $\ce{NaOH}$

Răspuns corect: a) $\ce{AlCl3}$

Alchilarea Friedel-Crafts folosește un acid Lewis anhidru, de obicei $\ce{AlCl3}$, care polarizează legătura $\ce{C-Cl}$ din halogenura de alchil și generează electrofilul care atacă nucleul aromatic. $\ce{Ni}$ este catalizator de hidrogenare, $\ce{H2SO4}$ diluat și $\ce{KMnO4}$ sunt folosiți la reacții de oxidare, iar $\ce{NaOH}$ este o bază, nu un catalizator de alchilare.