[canonical]: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-farmacie-umfst-targu-mures-059

> Pagina completă: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-farmacie-umfst-targu-mures-059
> Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru
> agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai
> sus, niciodată la acest fișier.


# Grile Model admitere Farmacie UMFST Târgu Mureș · Chimie #059

20 grile din izomerie-optica, compusi-cu-azot, polimeri-si-materiale, cu explicații. Merge și ca simulare: rezolvă toate cele 20 grile dintr-o dată, ca la examen.

Original, în stilul admitere Farmacie UMFST Târgu Mureș

## Teaser gratuit, fără cont

1. Serina, $\ce{HOCH2-CH(NH2)-COOH}$, are un atom de carbon asimetric legat de patru grupe diferite: $\ce{-CH2OH}$, $\ce{-NH2}$, $\ce{-COOH}$ și:

a) un inel aromatic
b) o grupă $\ce{-CH3}$
c) un al doilea $\ce{-COOH}$
d) o a doua grupă $\ce{-NH2}$
e) un atom de hidrogen, $\ce{-H}$

Răspuns corect: e) un atom de hidrogen, $\ce{-H}$

Carbonul $\alpha$ al serinei leagă exact un atom de hidrogen, alături de $\ce{-CH2OH}$, $\ce{-NH2}$ și $\ce{-COOH}$ — patru grupe diferite, ceea ce face din el un centru de chiralitate. Serina nu conține o a doua grupă $\ce{-NH2}$ sau $\ce{-COOH}$, nici grupă $\ce{-CH3}$ (ar fi treonina) sau inel aromatic (ar fi fenilalanina).

2. O aldopentoză aciclică are $3$ atomi de carbon asimetrici, toți diferiți (fără simetrie internă). Numărul de perechi de enantiomeri posibile este:

a) $3$
b) $8$
c) $4$
d) $6$
e) $2$

Răspuns corect: c) $4$

Cu $n=3$ centri de chiralitate, numărul total de stereoizomeri este $2^3=8$; aceștia se grupează în perechi imagine-oglindă (enantiomeri), deci $8/2=4$ perechi de enantiomeri.

3. $2$,$4$-dibromopentanul, $\ce{CH3-CHBr-CH2-CHBr-CH3}$, are doi atomi de carbon asimetrici ($\ce{C2}$ și $\ce{C4}$), legați de aceleași patru tipuri de grupe. Numărul de stereoizomeri distincți ai acestui compus este:

a) $1$
b) $3$
c) $6$
d) $4$
e) $2$

Răspuns corect: b) $3$

Formula $2^n=2^2=4$ ar da patru stereoizomeri teoretici, dar $\ce{C2}$ și $\ce{C4}$ sunt legați de exact aceleași patru tipuri de grupe ($\ce{Br}$, $\ce{H}$, $\ce{CH3}$, restul moleculei — simetric față de $\ce{C3}$, care nu e centru de chiralitate). O configurație are, ca la acidul tartric, un plan intern de simetrie și este forma meso, optic inactivă, identică cu imaginea ei în oglindă. Rămân astfel o pereche de enantiomeri activi și forma meso: $3$ stereoizomeri distincți.

4. Compusul $\ce{C6H5-NH-C6H5}$ se numește:

a) difenilamină (N-fenilanilină)
b) benzidină
c) trifenilamină
d) N-metilanilină
e) anilină

Răspuns corect: a) difenilamină (N-fenilanilină)

Azotul leagă doi radicali fenil, deci compusul este o amină secundară aromatică, difenilamina (numită și N-fenilanilină). Anilina, $\ce{C6H5-NH2}$, are un singur radical fenil; N-metilanilina are un radical fenil și unul metil; trifenilamina ar avea trei radicali fenil; benzidina este un compus diferit, cu două nuclee benzenice legate direct și câte o grupă $\ce{-NH2}$ pe fiecare.

5. Amina $\ce{C6H5-N(CH3)2}$ ($N$,$N$-dimetilanilina) este o amină:

a) primară, aromatică
b) secundară, aromatică
c) cuaternară (sare de amoniu)
d) terțiară, aromatică
e) terțiară, alifatică

Răspuns corect: d) terțiară, aromatică

Azotul leagă trei radicali (un fenil și două metil), deci amina este terțiară; fiind legată de un nucleu aromatic, este o amină terțiară aromatică. Nu este cuaternară (nu are patru legături $\ce{N-C}$ și sarcină pozitivă), și nu este alifatică, unul dintre radicali fiind fenilul.