[canonical]: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-farmacie-umfst-targu-mures-057

> Pagina completă: https://grile.online/chimie/subiecte/model-admitere-farmacie-umfst-targu-mures-057
> Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru
> agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai
> sus, niciodată la acest fișier.


# Grile Model admitere Farmacie UMFST Târgu Mureș · Chimie #057

20 grile din hidrocarburi, compusi-hidroxilici, compusi-carbonilici, cu explicații. Merge și ca simulare: rezolvă toate cele 20 grile dintr-o dată, ca la examen.

Original, în stilul admitere Farmacie UMFST Târgu Mureș

## Teaser gratuit, fără cont

1. Un amestec de $0{,}5\,\text{mol}$ propan ($\ce{C3H8}$) și butan ($\ce{C4H10}$) reacționează complet cu oxigenul, formând, prin ardere, $1{,}7\,\text{mol}\ \ce{CO2}$. Compoziția procentuală molară a amestecului inițial este:

a) $50\%$ propan și $50\%$ butan
b) $70\%$ propan și $30\%$ butan
c) $30\%$ propan și $70\%$ butan
d) $40\%$ propan și $60\%$ butan
e) $60\%$ propan și $40\%$ butan

Răspuns corect: e) $60\%$ propan și $40\%$ butan

Fie $x$ = mol propan, $y$ = mol butan. Din $x+y=0{,}5$ și $n(\ce{CO2})=3x+4y=1{,}7$ (fiecare mol de propan dă $3$ moli $\ce{CO2}$, fiecare mol de butan dă $4$), prin scădere ($3x+3y=1{,}5$) rezultă $y=0{,}2$ și $x=0{,}3$. Procentual molar: propan $=0{,}3/0{,}5=60\%$, butan $=0{,}2/0{,}5=40\%$.

2. Prin clorurarea propenei cu $\ce{Cl2}$, la temperatură ridicată ($500\,°\ce{C}$), se obține majoritar:

a) $2$-cloropropanul
b) $1$-cloropropena, prin substituție la carbonul dublei legături
c) propena nu reacționează cu clorul la această temperatură
d) $1$,$2$-dicloropropanul, prin adiție la dubla legătură
e) $3$-cloropropena (clorura de alil), prin substituție la atomul de carbon alilic

Răspuns corect: e) $3$-cloropropena (clorura de alil), prin substituție la atomul de carbon alilic

La $500\,°\ce{C}$, adiția clorului la dubla legătură este defavorizată, iar reacția decurge ca o substituție radicalică la atomul de carbon vecin dublei legături (poziția alilică): $\ce{CH2=CH-CH3 + Cl2 -> CH2=CH-CH2Cl + HCl}$. Se obține $3$-cloropropena (clorura de alil), cu dubla legătură păstrată. La temperatura camerei, clorul s-ar adiționa la dubla legătură, formând $1$,$2$-dicloropropan; $2$-cloropropanul rezultă din adiția $\ce{HCl}$, nu a $\ce{Cl2}$; atomii de hidrogen legați de carbonii dublei legături (vinilici) nu sunt substituiți în aceste condiții.

3. Reacția benzenului cu $\ce{Cl2}$, în prezența catalizatorului $\ce{FeCl3}$ anhidru, este o reacție de:

a) substituție electrofilă, formând clorobenzen și $\ce{HCl}$
b) polimerizare
c) oxidare, cu ruperea nucleului aromatic
d) adiție, formând hexaclorociclohexan
e) eliminare

Răspuns corect: a) substituție electrofilă, formând clorobenzen și $\ce{HCl}$

Catalizatorul $\ce{FeCl3}$ (acid Lewis) polarizează legătura $\ce{Cl-Cl}$ și generează electrofilul $\ce{Cl+}$, care substituie un atom de hidrogen al nucleului aromatic, păstrând aromaticitatea: $\ce{C6H6+Cl2->[FeCl3]C6H5Cl+HCl}$. Hexaclorociclohexanul se obține, în schimb, prin adiția fotochimică a $\ce{Cl2}$ la benzen, FĂRĂ catalizator $\ce{FeCl3}$, o reacție radicalică diferită care distruge aromaticitatea.

4. Denumirea IUPAC a compusului $\ce{CH3-CH2-CH2-OH}$ este:

a) propan-$2$-ol
b) propan-$1$-ol
c) etanol
d) propanal
e) butan-$1$-ol

Răspuns corect: b) propan-$1$-ol

Grupa $\ce{-OH}$ este legată de primul atom de carbon al unei catene de $3$ atomi: propan-$1$-ol. Propan-$2$-olul ar avea $\ce{-OH}$ pe carbonul central; etanolul are doar $2$ atomi de carbon; butan-$1$-olul are $4$; propanalul are gruparea $\ce{-CHO}$, nu $\ce{-OH}$.

5. Alcoolul $\ce{CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3}$ (pentan-$3$-ol) este un alcool:

a) primar
b) terțiar
c) cuaternar
d) aromatic
e) secundar

Răspuns corect: e) secundar

Carbonul carbinolic (cel care poartă $\ce{-OH}$) este legat de exact doi alți atomi de carbon (câte o grupă etil de fiecare parte), deci alcoolul este secundar. Nu este primar (ar fi legat de un singur carbon), nici terțiar (trei carboni); „cuaternar” nu se aplică unui carbon carbinolic (ar însemna patru legături $\ce{C-C}$, incompatibil cu prezența $\ce{-OH}$), iar catena este alifatică, nu aromatică.