Chimie #308 Admitere Universitatea din București 2015 iulie — Chimie organică
1/5
00:00
Prin amonoxidarea metanului în prezență de Pt la 1000°C rezultă:
Prin amonoxidarea metanului în prezență de Pt la 1000°C rezultă:
acrilonitril
amoniac
acetamida
metilamina
acid cianhidric
Amonoxidarea înseamnă oxidarea cu oxigen în prezența amoniacului: CHX4+NHX3+23OX2HCN+3HX2O (catalizator Pt, 1000°C). Rezultă acid cianhidric. Acrilonitrilul se obține prin amonoxidarea propenei.
Prin hidrogenarea fenolului în prezență de Ni la 200°C rezultă un compus care:
nu se poate deshidrata
schimbă în albastru culoarea soluției de KX2CrX2OX7
conține 2 atomi de oxigen în molecula
reacționează cu Na
reacționează cu NaOH
Hidrogenarea nucleului transformă fenolul în ciclohexanol, CX6HX11−OH, un alcool secundar. Ca orice alcool, reacționează cu sodiul: 2CX6HX11OH+2Na2CX6HX11ONa+HX2. Nu mai are aciditatea fenolului, deci nu reacționează cu NaOH. Se deshidratează la ciclohexenă, are un singur atom de oxigen, iar cu KX2CrX2OX7 acidulat soluția trece din portocaliu în verde, nu în albastru.
Dintre compușii de mai jos nu poate fi supus reacției de polimerizare:
cloroprenul
clorura de etil
clorura de vinil
acetatul de vinil
acrilonitrilul
Polimerizarea cere o legătură dublă C=C în monomer. Cloroprenul, clorura de vinil, acetatul de vinil și acrilonitrilul au toate o astfel de legătură (dau policloropren, poli(clorură de vinil), poli(acetat de vinil) și poliacrilonitril). Clorura de etil, CHX3−CHX2−Cl, este saturată și nu polimerizează.
Cu ce substanță trebuie să reacționeze clorura de metil pentru a forma anisol?
dimetileter
apă
nitrofenol
fenoxid de Na
alcool benzilic
Anisolul este metil-fenil-eterul, CX6HX5−O−CHX3. Se obține prin alchilarea fenoxidului de sodiu cu clorură de metil: CX6HX5−ONa+CHX3−ClCX6HX5−O−CHX3+NaCl.
Sulfonarea nitrobenzenului conduce la:
acid benzensulfonic
p-dinitrobenzen
acid m-nitrobenzensulfonic
acid p-nitrobenzensulfonic
sulfat de anilină
Grupa −NOX2 este un substituent de ordinul al II-lea: dezactivează nucleul și orientează substituția în poziția meta. Sulfonarea nitrobenzenului dă deci acidul m-nitrobenzensulfonic: CX6HX5−NOX2+HX2SOX4OX2N−CX6HX4−SOX3H+HX2O.