Chimie #336 Admitere Universitatea din București 2014 iulie — Chimie organică
1/5
00:00
Din clorurarea fotochimică a metanului rezultă:
Din clorurarea fotochimică a metanului rezultă:
un compus unic
clorura de metil
diclorometanul
cloroformul
un amestec de derivați clorurați ai metanului
Clorurarea fotochimică a metanului este o substituție radicalică în trepte: se pot înlocui succesiv 1, 2, 3 sau 4 atomi de hidrogen, așa că rezultă un amestec de clorură de metil, diclorometan, cloroform și tetraclorură de carbon. Niciunul dintre ei nu se obține singur.
Reacția propenei cu hidrogenul este o:
adiție catalitică
hidroliză
oxido-reducere
polimerizare
substituție
Hidrogenul se adiționează la legătura dublă a propenei în prezența unui catalizator (Ni, Pt, Pd): CHX2=CH−CHX3+HX2NiCHX3−CHX2−CHX3. Legătura π se rupe și cei doi atomi de hidrogen se leagă de carbonii dublei legături: este o reacție de adiție catalitică.
Prin reducerea nitrobenzenului cu Fe și HCl rezultă:
benzamida
anilina
benzilamina
ciclohexilamina
un amestec de amine
Grupa nitro se reduce la grupa amino, nucleul aromatic rămâne neschimbat: CX6HX5−NOX2+6[H]CX6HX5−NHX2+2HX2O. Produsul este anilina (fenilamina). Benzilamina are grupa −NHX2 pe un CHX2, iar ciclohexilamina ar presupune și hidrogenarea nucleului.
Propanona este:
o aldehidă
o cetonă aromatică
o cetonă alifatică numită și acetonă
un solid sublimabil
un gaz inflamabil
Propanona, CHX3−CO−CHX3, are grupa carbonil legată de doi radicali alchil: este o cetonă alifatică, numită uzual acetonă. Este un lichid volatil și inflamabil, nu un gaz sau un solid, și nu are nucleu aromatic.
Reacția între benzen și clor în prezență de FeClX3 este o:
reacție de nitrare
reacție de adiție
reacție de sulfonare
reacție de alchilare
reacție de substituție
În prezența catalizatorului FeClX3, clorul înlocuiește un atom de hidrogen al nucleului aromatic, iar nucleul își păstrează caracterul aromatic: CX6HX6+ClX2FeClX3CX6HX5Cl+HCl. Este o substituție. Adiția clorului la benzen are loc doar la lumină, fără catalizator, și dă hexaclorociclohexan.