Chimie #290 Admitere Medicină UMF Carol Davila 2024
1/5
00:00
Următorii compuși sunt dizaharide cu legătură monocarbonilică:1. manoza2. celuloza3. xiluloza4. lactoza
Următorii compuși sunt dizaharide cu legătură monocarbonilică:1. manoza2. celuloza3. xiluloza4. lactoza
doar 1, 2 și 3 sunt corecte
doar 1 și 3 sunt corecte
doar 2 și 4 sunt corecte
doar 4 este corectă
toate cele patru sunt corecte sau toate sunt false
1 fals — manoza este o monozaharidă (aldohexoză).2 fals — celuloza este o polizaharidă.3 fals — xiluloza este o monozaharidă (cetopentoză).4 adevărat — lactoza este o dizaharidă (galactoză + glucoză) în care legătura eterică implică hidroxilul glicozidic al unei singure monozaharide; restul de glucoză păstrează hidroxilul glicozidic liber, deci lactoza este reducătoare.Corectă: doar 4.
Următoarele reacții sunt reacții de substituție:1. propionat de etil + apă HX+ acid propionic + etanol2. anilina + HNOX2 + HCl0-5°C clorură de benzendiazoniu + 2HX2O3. acid acetilsalicilic + apă HX+ acid salicilic + acid acetic4. propenă + HX2OHX2SOX42-propanol
doar 1, 2 și 3 sunt corecte
doar 1 și 3 sunt corecte
doar 2 și 4 sunt corecte
doar 4 este corectă
toate cele patru sunt corecte sau toate sunt false
1 adevărat — hidroliza esterului: grupa −OCX2HX5 din acid este înlocuită cu −OH.2 adevărat — la diazotare, atomii de hidrogen ai grupei −NHX2 sunt înlocuiți, iar aceasta devine grupa diazoniu −NX+≡N, cu eliminare de apă; reacția se încadrează la substituții.3 adevărat — hidroliza aspirinei este tot hidroliza unui ester (grupa acetil de pe oxigenul fenolic este înlocuită cu H).4 fals — hidratarea propenei este o reacție de adiție la legătura dublă (regula lui Markovnikov).Corecte: 1, 2 și 3.
Următorii substituenți preexistenți pe nucleul benzenic măresc reactivitatea acestuia în reacțiile de substituție:1. −CN2. −Br3. −COOH4. −Cl
doar 1, 2 și 3 sunt corecte
doar 1 și 3 sunt corecte
doar 2 și 4 sunt corecte
doar 4 este corectă
toate cele patru sunt corecte sau toate sunt false
1 fals — −CN este substituent de ordinul II (orientare meta), care dezactivează nucleul.2 fals — halogenii sunt substituenți de ordinul I (orientează orto/para), dar, prin efectul lor atrăgător de electroni, micșorează reactivitatea nucleului.3 fals — −COOH este substituent de ordinul II, dezactivant.4 fals — ca la brom, clorul dezactivează nucleul, deși orientează orto/para.Toate cele patru afirmații sunt false.
Următoarele reacții de hidroliză au loc în organismul uman:1. proteine → peptide → aminoacizi2. trigliceridă → glicerol + acizi grași3. trigliceridă → monoacil-glicerol + acizi grași4. celuloză →β-glucoză
doar 1, 2 și 3 sunt corecte
doar 1 și 3 sunt corecte
doar 2 și 4 sunt corecte
doar 4 este corectă
toate cele patru sunt corecte sau toate sunt false
1 adevărat — proteazele digestive (pepsina, tripsina, peptidazele) hidrolizează treptat proteinele.2 adevărat — lipazele intracelulare hidrolizează total trigliceridele.3 adevărat — lipaza pancreatică hidrolizează legăturile ester din pozițiile 1 și 3, formând 2-monoacilglicerol și acizi grași.4 fals — omul nu are enzime care să hidrolizeze legăturile β-glicozidice ale celulozei.Corecte: 1, 2 și 3.
Următoarele afirmații sunt adevărate:1. din hidroliza acidă a propandioatului de dimetil se obține același acid care se obține și din tratarea cu KMnOX4/HX2SOX4 a 1,3-propandiolului2. D-ribitolul și D-arabitolul sunt diastereoizomeri3. metilamina se formează din reacția clorurii de metilamoniu cu NaOH4. etanolatul de sodiu se formează din reacția acidului etanoic cu NaOH
doar 1, 2 și 3 sunt corecte
doar 1 și 3 sunt corecte
doar 2 și 4 sunt corecte
doar 4 este corectă
toate cele patru sunt corecte sau toate sunt false
1 adevărat — hidroliza diesterului dă acidul propandioic (malonic), HOOC−CHX2−COOH; oxidarea energică a 1,3-propandiolului transformă ambele grupe −CHX2OH primare în −COOH și dă același acid.2 adevărat — ribitolul și arabitolul sunt pentitoli HOCHX2−(CHOH)X3−CHX2OH care diferă prin configurația unora dintre atomii de carbon asimetrici, fără să fie imagini în oglindă: sunt diastereoizomeri.3 adevărat — o bază tare eliberează amina din sarea ei: CHX3−NHX3X+ClX−+NaOHCHX3−NHX2+NaCl+HX2O.4 fals — acidul etanoic (acetic) cu NaOH formează etanoatul (acetatul) de sodiu; etanolatul de sodiu, CX2HX5ONa, se obține din etanol și sodiu.Corecte: 1, 2 și 3.