[canonical]: https://grile.online/chimie/polimeri-si-materiale > Pagina completă: https://grile.online/chimie/polimeri-si-materiale > Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru > agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai > sus, niciodată la acest fișier. # Grile Polimeri și materiale · Chimie 5 grile, în 4 seturi, cu explicații. ## Teaser gratuit, fără cont 1. O probă de copolimer butadien-stirenic cu masa $2{,}35$ grame reacționează cu $0{,}8$ grame brom. Raportul molar butadienă : stiren în copolimer este: a) $3$:$1$ b) $4$:$1$ c) $1$:$4$ d) $2$:$3$ e) $1$:$3$ Răspuns corect: c) $1$:$4$ Unitatea de butadienă rămasă în catenă ($\ce{-CH2-CH=CH-CH2-}$, $\ce{C4H6}$, $M=54$) păstrează o dublă legătură reactivă și adiționează $\ce{Br2}$ $1$:$1$; unitatea de stiren ($\ce{-CH2-CH(C6H5)-}$, $\ce{C8H8}$, $M=104$) nu mai are dublă legătură reactivă (doar nucleul aromatic, inert la adiția simplă cu brom). Din $n(\ce{Br2})=0{,}8/160=0{,}005$ mol rezultă $n(\text{butadienă})=0{,}005$ mol. Din masă: $54(0{,}005)+104\,n(\text{stiren})=2{,}35 \Rightarrow n(\text{stiren})=0{,}02$ mol. Raportul butadienă : stiren $=0{,}005:0{,}02=1:4$. 2. La hidroliza poliacetatului de vinil se hidrolizează $80\%$ dintre grupele esterice, restul de $20\%$ rămân nehidrolizate. Raportul de combinare al atomilor C:O în produsul macromolecular rezultat este: a) $1$:$1$ b) $5$:$2$ c) $2$:$1$ d) $4$:$3$ e) $7$:$2$ Răspuns corect: c) $2$:$1$ Unitatea nehidrolizată ($\ce{-CH2-CH(OCOCH3)-}$) are $\ce{C4H6O2}$; unitatea hidrolizată (alcool polivinilic, $\ce{-CH2-CH(OH)-}$) are $\ce{C2H4O}$. La $100$ unități ($80$ hidrolizate + $20$ nehidrolizate): $\ce{C}=80(2)+20(4)=240$; $\ce{O}=80(1)+20(2)=120$. Raportul $\ce{C:O}=240:120=2:1$. 3. Următorii compuși sunt termoplastici: $1$. novolacul $2$. rezita $3$. poliacetatul de vinil $4$. bachelita C a) numai $1$, $2$ și $3$ sunt corecte b) numai $1$ și $3$ sunt corecte c) numai $2$ și $4$ sunt corecte d) numai $4$ este corectă e) toate sunt corecte sau toate sunt false Răspuns corect: b) numai $1$ și $3$ sunt corecte Novolacul este forma liniară, necondensată, a rășinii fenol-formaldehidice — fuzibilă, deci termoplastică, adevărat. Poliacetatul de vinil este un polimer liniar de adiție obișnuit, termoplastic, adevărat. Rezita (stadiul final „C” al aceleiași rășini, obținut prin reticulare) și bachelita C sunt rășini fenolice complet reticulate (termorigide, infuzibile) — nu sunt termoplastice. Corecte: $1$ și $3$. 4. Următoarele afirmații despre izopren sunt adevărate: $1$. prin tratare cu soluție slab bazică de $\ce{KMnO4}$ formează compusul $\ce{CH3-CO-COOH}$ $2$. se obține din izopentan în prezența de $\ce{Cr2O3}$ la $550°C$ $3$. prin polimerizare formează neopren $4$. prin adiția $\ce{Br2}$ (în raport molar $1:1$) formează majoritar $1$,$4$-dibromo-$2$-metil-$2$-butenă a) numai $1$, $2$ și $3$ sunt corecte b) numai $1$ și $3$ sunt corecte c) numai $2$ și $4$ sunt corecte d) numai $4$ este corectă e) toate sunt corecte sau toate sunt false Răspuns corect: c) numai $2$ și $4$ sunt corecte ($1$) Soluția slab bazică de $\ce{KMnO4}$ (condiții blânde, Wagner) doar hidroxilează o dublă legătură, fără scindare — nu poate da acidul piruvic $\ce{CH3-CO-COOH}$, care ar necesita scindare oxidativă viguroasă — fals. ($2$) Dehidrogenarea catalitică a izopentanului cu $\ce{Cr2O3}$ la $550°C$ este o metodă industrială reală de obținere a izoprenului — adevărat. ($3$) Polimerizarea izoprenului dă poliizopren (cauciuc natural/sintetic), NU neopren (neoprenul vine din cloropren) — fals. ($4$) Adiția $1{,}4$ la o diena conjugată precum izoprenul este calea majoritară: $\ce{CH2=C(CH3)-CH=CH2 + Br2 -> BrCH2-C(CH3)=CH-CH2Br}$ ($1$,$4$-dibromo-$2$-metil-$2$-butenă) — adevărat. Corecte: $2$ și $4$. 5. Următoarele afirmații sunt adevărate: $1$. în molecula novolacului multe nuclee fenolice sunt condensate în toate cele trei poziții active (o, o', p) $2$. bachelita se formează din condensarea formaldehidei cu fenolul în cataliză acidă $3$. fiecare nucleu fenolic din macromolecula de bachelită are o poziție orto sau para față de gruparea hidroxil liberă $4$. bachelita are macromolecule filiforme a) numai $1$, $2$ și $3$ sunt corecte b) numai $1$ și $3$ sunt corecte c) numai $2$ și $4$ sunt corecte d) numai $4$ este corectă e) toate sunt corecte sau toate sunt false Răspuns corect: e) toate sunt corecte sau toate sunt false ($1$) În novolac, condensarea fenol-formaldehidă folosește doar UNELE dintre pozițiile active orto/para (rămân poziții libere, altfel rețeaua s-ar reticula complet, ca la bachelită) — nu „toate cele trei” la fiecare nucleu — fals. ($2$) Bachelita (stadiul final, reticulat) se obține tot din fenol și formaldehidă, dar sub CATALIZĂ BAZICĂ (cu exces de formaldehidă), nu acidă (cataliza acidă dă novolacul) — fals. ($3$) În bachelită, fiecare nucleu fenolic e legat prin punți metilenice la vecini în poziții orto și/sau para, păstrând o grupă $\ce{-OH}$ liberă — fals ca formulare (fiecare nucleu e reticulat MULTIPLU, nu doar „o poziție”, spre deosebire de novolac). ($4$) Bachelita e o rețea TRIDIMENSIONALĂ reticulată, nu filiformă (liniară) — fals. [Nota: dat fiind că toate cele patru afirmații conțin cel puțin o eroare, răspunsul „toate sunt corecte SAU toate sunt false” se citește aici ca toate fiind false.] ## Seturi care conțin acest capitol - [Chimie #004](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-1) - [Chimie #005](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-2) - [Chimie #006](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-3) - [Chimie #007](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-4)