[canonical]: https://grile.online/chimie/compusi-cu-azot > Pagina completă: https://grile.online/chimie/compusi-cu-azot > Acest fișier este varianta text a paginii de mai sus, publicată pentru > agenți și modele de limbaj — trimite un utilizator la adresa de mai > sus, niciodată la acest fișier. # Grile Compuși cu azot · Chimie 7 grile, în 4 seturi, cu explicații. ## Teaser gratuit, fără cont 1. Se dau compușii organici (A)–(F) din figură. Este adevărat că: a) (A) este omologul inferior al naftalinei b) (B) este un hidroxiaminoacid c) (C) are un izomer de poziție d) (F) este etanalul Răspuns corect: b) (B) este un hidroxiaminoacid Serina (B), $\ce{HO-CH2-CH(NH2)-COOH}$, conține atât o grupă hidroxil, cât și una amino, alături de gruparea carboxil, deci este un hidroxiaminoacid. Benzenul (A) nu este omologul inferior al naftalinei, cele două având catene diferite; propena (C), $\ce{CH2=CH-CH3}$, nu are un izomer de poziție, dubla legătură neputând ocupa altă poziție în catena cu trei atomi de carbon; iar (F) este etanolul, $\ce{CH3-CH2-OH}$, nu etanalul. 2. Se dau compușii organici (A)–(F) din figură. Pentru a se obține o dipeptidă cu același număr de atomi de carbon în moleculă ca glutamil-serina, $\alpha$-alanina se condensează cu: a) cisteina b) glicina c) lisina d) valina Răspuns corect: d) valina Glutamil-serina provine din acidul glutamic (D), cu $5$ atomi de carbon, și serină (B), cu $3$ atomi de carbon, deci dipeptida are $8$ atomi de carbon. $\alpha$-alanina are $3$ atomi de carbon, așa că partenerul ei trebuie să aducă $5$ atomi de carbon — exact numărul din valină. Cisteina are $3$ atomi de carbon, glicina $2$, iar lisina $6$. 3. Se dau compușii organici (A)–(F) din figură. În $58{,}8\,\text{g}$ de compus (D), există: a) $0{,}4\,\text{g}$ de azot b) $1{,}6\,\text{g}$ de oxigen c) $2\,\text{g}$ de carbon d) $3{,}6\,\text{g}$ de hidrogen Răspuns corect: d) $3{,}6\,\text{g}$ de hidrogen Acidul glutamic (D), $\ce{HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH}$, are formula moleculară $\ce{C5H9NO4}$ și masa molară $147\,\text{g/mol}$. În $58{,}8\,\text{g}$ sunt $0{,}4\,\text{mol}$ de compus, adică $0{,}4 \cdot 9 = 3{,}6\,\text{g}$ de hidrogen; analog ar rezulta $5{,}6\,\text{g}$ de azot, $25{,}6\,\text{g}$ de oxigen și $24\,\text{g}$ de carbon, nu valorile din celelalte variante. 4. Ordinea corectă a creșterii punctelor de fierbere este: a) glicerină < etanol < metanol b) $\ce{CH3-CO-CH3}$ < $\ce{CH3-CH2-CHO}$ < $\ce{C2H5-CO-CH3}$ c) $\ce{CH3NH2}$ < $\ce{CH3CH2NH2}$ < $\ce{CH3CH2OH}$ d) $2$,$2$,$3$,$3$-tetrametilbutan < n-pentan < n-octan e) cis-$2$-butenă < trans-$2$-butenă < izobutenă Răspuns corect: c) $\ce{CH3NH2}$ < $\ce{CH3CH2NH2}$ < $\ce{CH3CH2OH}$ Metilamina ($-6\,°\ce{C}$) < etilamina ($17\,°\ce{C}$) < etanolul ($78\,°\ce{C}$): la mase moleculare apropiate, alcoolii fierb mai sus decât aminele, pentru că legăturile de hidrogen $\ce{O-H\bond{...}O}$ sunt mai puternice decât $\ce{N-H\bond{...}N}$, iar între cele două amine crește cu masa moleculară. Celelalte serii sunt greșit ordonate: glicerina (trihidroxilică, $290\,°\ce{C}$) fierbe mult mai sus decât etanolul și metanolul, nu mai jos; propanalul ($49\,°\ce{C}$) fierbe sub acetonă ($56\,°\ce{C}$), nu deasupra; $2$,$2$,$3$,$3$-tetrametilbutanul ($\ce{C8H18}$, $106\,°\ce{C}$) fierbe mult peste n-pentan ($36\,°\ce{C}$); cis-$2$-butena ($4\,°\ce{C}$) fierbe cel mai sus dintre cei trei izomeri, nu cel mai jos (izobutena fierbe cel mai jos, la $-7\,°\ce{C}$). 5. Numărul aminelor cu formula moleculară $\ce{C8H11N}$ care au în structură nucleu aromatic și pot forma săruri de arendiazoniu este: a) $6$ b) $12$ c) $9$ d) $8$ e) $7$ Răspuns corect: c) $9$ Doar aminele aromatice PRIMARE ($\ce{Ar-NH2}$) pot fi diazotate la săruri de arendiazoniu stabile. Scăzând $\ce{-NH2}$ din $\ce{C8H11N}$ rămâne un rest $\ce{C8H9}$ legat direct de inel, adică un nucleu benzenic ($6$C) plus doi carboni în plus distribuiți ca substituenți alchil. Sunt două scheme posibile: (a) un singur substituent etil pe lângă $\ce{-NH2}$ — $3$ izomeri de poziție (orto, meta, para); (b) doi substituenți metil pe lângă $\ce{-NH2}$ (xilidine) — considerând simetria prin oglindire a inelului față de poziția $\ce{-NH2}$, există exact $6$ modele de poziționare distincte ($2{,}3$-; $2{,}4$-; $2{,}5$-; $2{,}6$-; $3{,}4$-; $3$,$5$-dimetilanilină). Total: $3+6=9$. ## Seturi care conțin acest capitol - [Chimie #003](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-bac-organica-1) - [Chimie #004](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-1) - [Chimie #006](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-3) - [Chimie #007](https://grile.online/chimie/rezolva?set=chimie-umf-davila-2026-4)